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《药用高分子材料》之药用合成高分子PPT课件

来源:未知 发布日期:2020-05-31 14:31 浏览:

  《药用高分子原料》之药用合成高分子PPT课件_理化生_高中培养_培养专区。药用高分子原料 第五章 药用合成高分子 1 实质概要 聚乙烯基类高分子 聚酯及可生物降解类高分子 聚醚类高分子 有机杂原子高分子 压敏胶原料 2 4.1 聚乙烯类高分子 一 丙烯酸类均聚物

  药用高分子原料 第五章 药用合成高分子 1 实质概要 聚乙烯基类高分子 聚酯及可生物降解类高分子 聚醚类高分子 有机杂原子高分子 压敏胶原料 2 4.1 聚乙烯类高分子 一 丙烯酸类均聚物和共聚物 (一) 聚丙烯酸和聚丙烯酸钠 1、 化学组织 聚丙烯酸 PAA (Polyacrylic Acid) 组织式 3 2、本质 (1)消融性 PAA易溶于水,乙醇、甲醇等极性溶剂 PAA-Na溶于水,不溶于有机溶剂 水中解离羧酸根阴离子大分子: NaOH过量,钠离子与羧酸根阴离子连系时机增加, 大分子趋势卷曲构象状况,消融度低落,溶液由澄明 变得搅浑. 4 (2)黏度和流变性 黏度:分子链越蔓延,黏度越大 流变性:聚电解质效应,近似凝胶 凑集度越高 浓度越大 为假 塑 性 流 体 行 越强 大分子吸附 固体粒子 5 (2)黏度和流变性 ? 黏性: ? 黏度与构象相合. ? 分子链越蔓延,黏度越大. ? PAA及PAA-Na 水溶液 ? 属阴离子聚电解质,羧酸根阴离子间静电斥力效力,大分子 伸张,解离度越大-链上电荷密度,黏度越大 ? 黏度减小身分: ? 低落pH值或列入小分子盐 ? 性子:-COOH或-COONa解离度低落,分子链卷曲, 流体力学阻力低落,黏性减小 6 (3)化学反映性 聚丙烯酸可能被氢氧化钠中和,也可能被氨水、三乙醇胺、 三乙胺等弱碱性物质中和。众价金属的碱中和聚丙烯酸天生 不溶性盐。 正在较高温度下,聚丙烯酸可能与乙二醇、甘油、环氧烷烃等 爆发醋键连系并造成交联型水不溶性凑集物。 (4)毒性 二者均无毒 3、运用 ① 阔别剂- 将碳酸钙、硫酸钙等盐类的微晶或泥沙阔别于水 中不重淀,用于轮回冷却水体例作阻垢阔别剂操纵,从而达 到阻垢宗旨; ② 基质、增稠剂、增黏剂-软膏、乳膏外用药剂或化妆品 7 ③ 摩登制剂运用 控释制剂: PAA-壳聚糖离子复合物-肽及卵白质 PAA-聚乙烯醇、聚乙二醇可逆络合物 口服和黏膜制剂: PAA-聚乙烯醇 PAA-羟丙甲纤维素 巴布膏剂压敏胶: PAA-聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇 8 (二)、交联聚丙烯酸钠 (1)制备 丙烯酸钠凑集而成,呈胶冻状透后的弹性体 (2)本质 高吸水性树脂原料,正在水中不溶,但吸水膨胀 吸水机理:羧酸基团的亲水性,使其可吸引与之配对的可动离 子和水分子,发生很高的渗入压,组织外里渗入压差和聚电 解质对水的亲和力,促使大宗水敏捷进入树脂内。 (3)运用 外用软膏或乳膏的水性基质;巴布剂的基质的首要原料; 医用尿布、吸血巾等一次性复合卫生原料的首要填充剂 9 (三)、卡波沫 (一)来历 是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子凑集物,按粘度 分歧分为 934 、 940 、 941 等规格,交联度不高,薄弱 交联 化学组织: [CH2-CH]n [C3H2 C12H21O12]m COOH 10 (二)本质 1.性状 ? 是一种吸湿性很强的白色松散粉末,微有特异臭味 2.消融、溶胀及其凝胶特点 ? 具有肯定的亲水性,可阔别于水,正在水中敏捷溶胀, 但不消融,呈弱酸性,显示出很低的粘性。 ? 卡波沫常用无机碱和有机碱中和操纵,中和后,增稠 效力即时竣工,呈水凝胶。 ? 运用氢键连系也可完成卡波沫的溶胀与凝胶化效力, 其机理是引入一个羟基予以体。 11 3.乳化及平稳效力 一方面因为其分子中存正在亲水、硫水部门,于是具有乳化作 用;另一方面它可正在较大畛域内调整两相粘度,大部门型号均 可采用,这是卡波沫行使于乳剂体例的最大伏点。 4.平稳性 固态卡波沫较平稳 宜中和后操纵,中和后的凑集物凝胶正在寻常的前提下不会水 解、氧化 5.生物相容性 12 (三)运用 1.黏合剂、包衣原料 用作颗粒剂和片剂的粘合剂,用作包衣原料具有衣层稳固、 细腻和光滑感好的特色。 2.限度外用制剂基质 用作软膏、洗剂、乳膏剂、栓剂或亲水性凝胶剂的基质,具 有精良的流变学本质与增潮湿滑才力,搽于皮肤外外具有特 另外细腻滑爽感,正在皮肤上铺展良性优异. 3.乳化剂、增稠剂和助悬剂 卡波沫具有交联的网状组织,特地适适用作助悬剂 13 4.缓控释原料 ①卡波沫的缓释、控释效力正在于其溶胀与造成凝胶的本质。 ②本品可与碱性药物天生盐并造成可溶性凝胶阐述缓释、控释 效力,特地适合与制备缓释液体例剂,如滴眼剂、滴鼻剂等, 同时还可阐述掩味效力。 5.黏膜黏附原料 近年来常运用卡波沫制备粘膜粘附片剂以到达缓释效益,聚 合物大分子链可能与粘膜糖卵白大分子互相围绕而撑持常长 韶华粘附效力,与少许水溶性纤维素衍生物配伍操纵有更好 的效益。 14 (四)、丙烯酸树脂 (1)来历 实践上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸等 单体按分歧比例共聚而成的一大类凑集物,正在药剂范畴 中常用的薄膜包衣原料. 化学组织: CH3 R1 [CH2 C ]n1 [ CH2 C ]n2 C=O C=O OH OR2 15 (2)本质 1.玻璃化转化温度 ? 丙烯酸树脂因为甲基和酯侧基的含量、酯侧基柔性的不同, 分歧型号树脂的玻璃化转换温度有很大不同。 肠溶型甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲醋共聚物Tg正在160℃以上 胃崩型丙烯酸树脂的Tg却低达一8 ℃ 渗入型丙烯酸树脂的Tg介于二者之间,约正在55℃驾驭。 ? 共混或列入增塑剂可能低落丙烯酸树脂的玻璃化转换温度, 调整树脂的成膜性。 16 2.最低成膜温度 最低成膜温度(MFT)指树脂胶乳液正在梯度加热干燥前提下造成 贯串性匀称而无裂纹薄膜的最低温度限,正在MFT以下,凑集物 粒子不行爆发熔合变造成膜。正在含有丙烯酸酯的树脂中,丙 烯酸酯比例越高,MFT越低。 3.呆滞本质 丙烯酸树脂可以正在药上造成具有肯定拉伸强度及柔性的独立 薄膜, 首要依赖于分子中酯基与药片外外分子带电负性原子 造成氢键、分子链对药片隙缝的渗入以及包衣液中其他因素 的吸附。 17 ? 4.消融性 ? 丙烯酸树脂易溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丙